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離心柱法核酸提取試劑盒

離心柱法DNA提取它的優(yōu)點(diǎn)是比傳統(tǒng)的酚氯法提取的純度高,有利于RNA保護(hù),而且能進(jìn)行微量操作,以其低廉的價(jià)格和相對(duì)便捷的操作,漸逐取代了傳統(tǒng)DNA提取方法,被高??蒲兴仁袌?chǎng)普遍接受。

離心柱法DNA提取的缺點(diǎn)是需要較多的樣本,耗材多,對(duì)于珍稀樣本無能為力,特別是在法醫(yī)、考古等領(lǐng)域顯得力不從心。同時(shí)離心柱法DNA提取需要反復(fù)離心,不便于高通量、自動(dòng)化操作,與現(xiàn)代生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高通量、自動(dòng)化要求格格不入,特別是在基因診斷、疾病檢測(cè)、轉(zhuǎn)基因檢測(cè)等領(lǐng)域,離心柱法DNA提取需要大量的操作人員及儀器設(shè)備。當(dāng)面對(duì)突發(fā)疫情時(shí),更是需要有高通量的DNA提取設(shè)備與方法才能更有效準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)疫情、控制疫情。為此需要一種新的DNA提取方法解決這個(gè)實(shí)際難題。在這個(gè)時(shí)代潮流需求的驅(qū)動(dòng)下,磁珠法DNA提取應(yīng)運(yùn)而生。


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產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品詳情
1、采用離心吸附柱和緩沖液系統(tǒng)。樣品裂解后,DNA在高鹽條件下與硅膠膜結(jié)合,在低鹽、高PH值時(shí)從硅膠膜上洗脫下來。
2、破壞紅細(xì)胞,通常利用紅細(xì)胞與白細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的差異,先使紅細(xì)胞裂解,經(jīng)離心后收集白細(xì)胞。
3、白細(xì)胞裂使膜蛋白和核蛋白變性,游離DNA,通常是采用離子型表面活性劑使蛋白質(zhì)變性。
4、除去變性蛋白質(zhì):通常采用蛋白沉淀劑沉淀變性蛋白質(zhì),使DNA留在上清液中。
5、在高鹽環(huán)境下使DNA從有機(jī)溶劑(如無水乙醇)中析出。