篩選種子細(xì)胞，清除衰老細(xì)胞的占位效應(yīng)，增強(qiáng)基因編輯后細(xì)胞的單克隆形成能力
污染、傳代次數(shù)過(guò)多、細(xì)胞擴(kuò)培等過(guò)程中的不當(dāng)操作以及培養(yǎng)試劑的不當(dāng)選擇，都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老加劇。細(xì)胞衰老表現(xiàn)為細(xì)胞體積變大、細(xì)胞核變大，胞質(zhì)內(nèi)顆粒增加、有空泡形成，細(xì)胞膜通透性增加，膜流動(dòng)性降低；β-半乳糖苷酶活性升高等。若用于基因編輯的細(xì)胞系或細(xì)胞株的衰老細(xì)胞占比高于30%，則該細(xì)胞在基因編輯后很難進(jìn)行單克隆篩選及擴(kuò)培。
衰老細(xì)胞去除試劑含有清除衰老細(xì)胞的有效成分，可進(jìn)入衰老細(xì)胞胞內(nèi)，對(duì)衰老細(xì)胞內(nèi)微管骨架進(jìn)行切割，促使衰老細(xì)胞崩解死亡，從而獲得優(yōu)良的種子細(xì)胞株。
在優(yōu)選后的種子細(xì)胞水平上，可進(jìn)一步提高科研單位細(xì)胞編輯效率。
本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和幾十種細(xì)胞測(cè)試，清除“衰老細(xì)胞”效果顯著，對(duì)正常細(xì)胞無(wú)害。
連續(xù)使用衰老細(xì)胞清除培養(yǎng)基及試劑擴(kuò)培細(xì)胞 2-3 代后，可有效獲得增殖速率增強(qiáng)的種子細(xì)胞。
